合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 湍流飛濺與表面張力兩者之間有何關(guān)系?
> 泡沫豐富和清潔力好是一回事嗎?
> 影響?yīng)M縫間氫鍵流體氣液平衡界面張力的因素有哪些(三)
> 表面張力與粗糙度的關(guān)系
> 神奇的馬拉高尼效應(yīng)卻是真實(shí)存在的
> 有機(jī)農(nóng)藥光催化降解機(jī)理研究進(jìn)展
> 影響鋁粒進(jìn)入鋼液程度排序:渣鋁界面張力>鋼鋁界面張力>鋼渣界面張力
> Langmuir-Blodgett法制備環(huán)糊精單分子或多分子層膜
> 過(guò)氧化氫氧化處理堿木質(zhì)素對(duì)合成表面活性劑表面張力的影響(二)
> 一套低溫、高壓懸滴法表面張力實(shí)驗(yàn)測(cè)量系統(tǒng)實(shí)踐效果(一)
推薦新聞Info
-
> 利用表面張力優(yōu)化浮選工藝:調(diào)整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調(diào)控(二)
> 利用表面張力優(yōu)化浮選工藝:調(diào)整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調(diào)控(一)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(三)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(二)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(一)
> 溫度和碳碳雙鍵數(shù)對(duì)脂肪酸酯表面張力的影響(二)
> 溫度和碳碳雙鍵數(shù)對(duì)脂肪酸酯表面張力的影響(一)
> 二甲亞砜與二甲苯異構(gòu)體混合物的體積收縮與表面張力降低效應(yīng)(二)
> 二甲亞砜與二甲苯異構(gòu)體混合物的體積收縮與表面張力降低效應(yīng)(一)
> 表面能與表面張力對(duì)凍干制劑中“小瓶霧化”現(xiàn)象的影響機(jī)制研究
超低界面張力復(fù)配表面活性劑用于渤海X油田水驅(qū)后的“挖潛提采”(二)
來(lái)源:石油與天然氣化工 瀏覽 1099 次 發(fā)布時(shí)間:2024-12-10
2結(jié)果與討論
2.1原油族組分碳數(shù)分布
疏水端擴(kuò)散進(jìn)入原油的能力對(duì)表面活性劑在油水界面吸附,降低油水界面張力有直接影響。根據(jù)“相似相溶”原理,表面活性劑疏水端擴(kuò)散進(jìn)入原油的能力和其是否與原油中低極性組分(即飽和分和芳香分)具有相似結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。因此,測(cè)定原油中飽和分和芳香分的碳原子數(shù)分布,對(duì)快速篩選驅(qū)油用表面活性劑具有指導(dǎo)意義。
圖1為原油飽和分和芳香分中碳原子數(shù)分布測(cè)定結(jié)果。從圖1可知,渤海某油田原油飽和分的碳原子數(shù)主要分布在C12~C21,芳香分的碳原子數(shù)主要分布在C16~C21和C23~C26。因此,在選擇表面活性劑時(shí),表面活性劑的疏水端碳數(shù)應(yīng)保持在C12~C26范圍內(nèi)。
2.2單一表面活性劑降低油水界面張力性能
根據(jù)第2.1節(jié)原油飽和分和芳香分中碳原子數(shù)分布結(jié)果,同時(shí)考慮到成本的可行性,選擇了脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(疏水端碳原子數(shù)為12)、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十六烷基二甲基甜菜堿、烷基糖苷APG1214(疏水端碳原子數(shù)為12~14)5種表面活性劑作為渤海某油田原油超低界面張力驅(qū)油劑的復(fù)配原料。
圖2為不同表面活性劑降低油水界面張力的情況。從圖2可知,在5種表面活性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為0.2%的情況下,十六烷基二甲基甜菜堿和烷基糖苷APG1214效果最好,分別能將油水界面張力降至0.38 mN/m和0.17 mN/m,低于0.50 mN/m。這是因?yàn)樵惋柡头趾头枷惴种蠧12~C16組分所占比例大,使得這兩種表面活性劑的疏水端碳原子數(shù)與其匹配較好,根據(jù)“相似相溶”原理,這兩種表面活性劑疏水端擴(kuò)散進(jìn)入油相的能力較強(qiáng),因而降低油水界面張力的效果更好。
圖2同時(shí)也說(shuō)明,采用單一表面活性劑將油水界面張力降至超低(10-3mN/m)難度大,因?yàn)閱我槐砻婊钚詣╇y以在油水界面形成致密的界面膜。因此,在研究超低界面張力驅(qū)油表面活性劑時(shí),除考慮表面活性劑疏水端碳原子數(shù)與原油中飽和分和芳香分碳原子數(shù)分布的匹配性外,還應(yīng)在測(cè)定單一表面活性劑降低油水界面效果基礎(chǔ)上,考慮將不同表面活性劑進(jìn)行復(fù)配,利用表面活性劑分子親水端之間的電荷效應(yīng)或疏水端碳原子數(shù)差異引起的疏水端空間位置互補(bǔ)效應(yīng),使表面活性劑分子能在油水界面形成致密的界面膜,從而實(shí)現(xiàn)將油水界面張力降至超低。
2.3復(fù)配表面活性劑降低油水界面張力性能
由于十六烷基二甲基甜菜堿和烷基糖苷APG1214降低油水界面張力效果最好,加之烷基糖苷APG1214本身疏水端碳原子數(shù)分布較寬(C12~C14),因此,考慮將二者進(jìn)行復(fù)配,充分利用二者疏水端的空間位置互補(bǔ)效應(yīng),實(shí)現(xiàn)油水界面張力的進(jìn)一步降低。
圖3為二者按不同質(zhì)量比復(fù)配后降低油水界面張力的效果。由圖3可知,在相同質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.2%)下,復(fù)配表面活性劑能在10 min內(nèi)將油水界面張力降至超低,并在15 min內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定。這不僅說(shuō)明復(fù)配表面活性劑降低油水界面張力的能力明顯優(yōu)于單一表面活性劑,同時(shí)也證實(shí)了十六烷基二甲基甜菜堿與烷基糖苷APG1214疏水端之間存在良好空間位置互補(bǔ)效應(yīng)。這種效應(yīng)不僅有利于二者在油水界面快速發(fā)生吸附,并達(dá)到平衡,也有利于二者在油水界面上形成致密的界面膜。隨著十六烷基二甲基甜菜堿和烷基糖苷APG1214質(zhì)量比由2∶1降至1∶2,穩(wěn)定油水界面張力由2.61×10-3降至5.10×10-4mN/m,但當(dāng)二者質(zhì)量比降至1∶3時(shí),穩(wěn)定油水界面張力反而有所升高,為6.10×10-3mN/m。這可能是因?yàn)楫?dāng)二者質(zhì)量比低于1∶3時(shí),二者疏水端的空間位置互補(bǔ)效應(yīng)減弱所致。圖3表明,十六烷基二甲基甜菜堿和烷基糖苷APG1214的最佳質(zhì)量比為1∶2。
2.4復(fù)配表面活性劑含量對(duì)降低油水界面張力的影響
圖4為十六烷基二甲基甜菜堿和烷基糖苷APG1214按質(zhì)量比為1∶2復(fù)配所得表面活性劑,在不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)降低油水界面張力的效果。由圖4可知,隨復(fù)配表面活性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,油水界面張力呈下降趨勢(shì)。當(dāng)復(fù)配表面活性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥0.10%時(shí),油水界面張力可降至超低。這說(shuō)明,在使用該復(fù)配表面活性劑作為驅(qū)油劑時(shí),其質(zhì)量分?jǐn)?shù)不應(yīng)低于0.10%。
超低界面張力復(fù)配表面活性劑用于渤海X油田水驅(qū)后的“挖潛提采”(一)





